柚皮苷减轻奥沙利铂诱导的肾毒性和肝毒性：大鼠模型中的分子、生化和组织病理学方法。
摘要来源：J Biochem Mol Toxicol。 2024 年 1 月；38(1)：e23604。 Epub 2023 年 12 月 1 日。PMID：38037725
摘要作者：Mustafa Ileriturk、Duygu Ileriturk、Ozge Kandemir、Nurhan Akaras、Hasan Simsek、Ender Erdogan、Fatih M Kandemir
文章隶属：Mustafa Ileriturk
摘要：奥沙利铂 (OXL) 是一种重要的治疗药物，导致全球癌症病例不断增加。柚皮苷（4,5,7-三羟基黄酮 7-鼠李糖苷，NRG）具有广泛的生物和药理活性，包括抗氧化和抗炎潜力。本研究旨在探讨 OXL 诱导的肝肾毒性中 NRG 的活性。因此，腹膜内注射 5% 葡萄糖中的 OXL (4 mg/kg b.w.)。y在第一次，第二，第五和第六天，NRG（50和100 mg/kg b.w.）进行治疗前30分钟。利用生化，遗传学和组织学方法来研究功能测试，氧化剂/抗氧化剂状态，炎症，凋亡和内质网（ER）应力途径（ER）应力途径。 NRG的给药通过增加OXL诱导的抗氧化酶（超氧化物歧化酶，过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶）的活性表现出抗氧化作用，并降低了脂质过氧化的脂质过氧化参数参数水平水平。核因子-κB，肿瘤坏死因子-α，白介素1β和诱导型一氧化氮合酶水平在OXL施用组中增加，但在NRG处理的组中降低。在OXL管理组中，NRG降低了凋亡诱导因子caspase-3和B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）相关的X蛋白水平，同时升高抗凋亡因子Bcl-2水平。 Oxl Tr通过增加了ER应力参数的水平激活转录因子6，蛋白激酶R样ER激酶，肌醇质合醇1α和葡萄糖调节的蛋白78。 ER应力水平降低。综上所述，发现OXL通过增加尿素和肌酐，丙氨酸转氨酸酶，天冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶活性，炎症，细胞凋亡，ER胁迫，NRG和NRG的氧化剂以及NRG和NRG的氧化剂以及碱性磷酸酶活性而诱导毒性。通过逆转这些途径中的恶化来保护作用。