摘要标题:

褪黑激素是一种具有抗氧化特性的松果体分泌产物,可预防大鼠中顺铂诱导的肾毒性。

摘要来源:

j pineal res。 2001年4月; 30(3):129-38。 PMID: 11316323 作者:

m Hara,M Yoshida,H Nishijima,M Yokosuka,M IIGO,R OHTANI-KANEKO,A SHIMADA,T HASEGAWA,TASEGAWA,YAKAMA,K HIRATA,K HIRATA

文章,

部门隶属日本川崎圣玛丽安娜大学医学院解剖学。 定义松果体分泌褪黑激素和类似物,6-羟基甲素(6-OHM),在限制氧化应激中,本研究研究了顺铂(CP)诱导的肾脏抗氧化剂系统和肾脏治疗的变化两个吲哚胺。在腹膜内注射前 30 分钟,将褪黑激素 (5 mg/kg)、6-OHM (5 mg/kg) 或等体积的盐水给予雄性 Sprague Dawley 大鼠腹膜内 (i.p.)。注射 CP (7 mg/kg)。 CP治疗后,每只动物每天接受吲哚胺或盐水,并在3或5天后处死并收集血浆和肾脏。单独服用 CP 后,血浆肌酐和血尿素氮均显着增加;对 CP 治疗的大鼠进行褪黑激素联合治疗后,这些值显着下降。在肾脏中,CP 降低了 GSH(还原型谷胱甘肽)/GSSG(氧化型谷胱甘肽)比率的水平,该指标与氧化应激直接相关。当动物接受褪黑激素治疗时,GSH/GSSG 比率的降低得到了预防。在用褪黑激素治疗的动物中,CP 增强的肾脏脂质过氧化的治疗再次被阻止。抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的活性随着CP给药的结果,该结果恢复为与褪黑激素共处理的控制水平。通过组织学分析,在CP处理的大鼠的肾脏中看到对近端管状细胞的损害。这些变化是通过褪黑激素治疗预防的。 6-OHM已显示具有一定的抗氧化能力,但是,6-OHM对CP诱导的肾毒性的保护作用小于褪黑激素的保护作用。褪黑激素共治疗的大鼠肾脏中的残留铂浓度明显低于单独使用CP的大鼠。结论是,CP的给药对肾脏组织施加了严重的氧化应激,而褪黑激素则赋予了针对与CP相关的氧化损伤的保护。这种机制可能是合理地归因于其根本清除活性,其GSH-PX激活特性和/或肾功能的调节活性。


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