吲哚-3-甲醇改善大鼠中硫乙酰胺诱导的肝脑病。
抽象来源：
毒理学。 2023年6月15日； 492：153542。 EPUB 2023 5月5日。PMID： 37150287
摘要作者：Kakarla Ramakrishna，Sangeetha Sinku，Shreyasi Majumdar，Neha Singh，T A Gajendra，Asha Rani，Sairam Krishnamurthy
文章隶属kakarla ramakrishna 吲哚-3-甲醇（I3C）具有肝和神经保护特性。但是，尚未研究在肝性脑病病理状态下保护肝脏和大脑的I3C作用。因此，在本研究中，我们评估了I3C对硫乙酰氨酰胺（TAA）的肝和神经保护作用 - 诱导了Wistar大鼠的肝性脑病。将TAA（300 mg/kg）腹膜内给予Wistar大鼠，以诱导肝脑力hy。通过I3C治疗（25、50和100 mg/kg，口服，7天），血液，肝脏和大脑中氨水的升高大大降低了。 I3C通过降低丙氨酸转氨酶，天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶酶来显着改善TAA诱导的肝功能障碍，并降低liver和脑中升高的细胞色素P4502E1（CYP2E）活性。此外，I3C减轻了大脑中线粒体功能障碍和氧化应激。 I3C治疗改善了抗炎细胞因子白介素（IL）-10，同时还原肝性脑病大鼠中的炎性细胞因子，例如肿瘤坏死因子1和IL-6。 I3C降低了由线粒体介导的凋亡指标的水平，包括细胞色素C，caspase 9和caspase 3。同时，I3C减轻了肝性脑状病原体大鼠的肝脏和脑组织学异常。因此，本研究得出的结论是，I3C保护了肝脏和大脑免受TAA诱导的通过抑制 CYP2E1 酶活性并减少氨、氧化应激、炎症和细胞凋亡来治疗肝性脑病损伤。本研究为 I3C 用作肝性脑病治疗的肝脏和神经保护剂提供了临床前验证。