羽扇豆醇在补偿索拉非尼引起的氧化还原稳态扰动中的作用：小鼠模型的临床前研究。
摘要来源：生命科学。 2023 年 6 月 1 日；322:121647。 Epub 2023 年 4 月 1 日。PMID：37011877
摘要作者：Homa Fatma、Mohd Jameel、Kafil Akhtar、Mairaj Ahmed Ansari、 Hifzur R Siddique
文章归属：Homa Fatma
摘要：目的：癌症化疗药物可能导致癌症影响患者整体健康的几种不良反应。索拉非尼是一种在临床上用于治疗多种癌症的批准药物，但由于各种副作用，其整体疗效严重受挫，导致其频繁停药。由于其低毒性和增强的生物功效，羽扇豆醇最近被认为是一种重要的有前景的治疗剂。母鸡CE，我们的研究旨在评估卢佩尔是否可以扰动索拉非尼引起的毒性。
主要方法： 测试我们的假设，我们研究了使用体外和体内模型的DNA相互作用，细胞因子水平，LFT/RFT，氧化剂/抗氧化剂状态及其对遗传，细胞和组织病理学变化的影响。
关键发现： 索拉非尼治疗的组显示出反应性氧和氮种（ROS/RNS）的显着增加细胞因子（IL-6，TNF-α，IL-1β）大分子损伤（蛋白质，脂质和DNA），抗氧化剂酶（SOD，CAT，TRXR，GPX，GST）降低。此外，索拉非尼引起的氧化应激在肝脏和肾脏中引起了明显的细胞结构损伤，并增加了p53和Bax表达。有趣的是，将狼疮与索拉非尼相结合可以改善所有所检查的有毒INS索拉非尼引起的结果。总之，我们的研究结果表明，羽扇豆醇可以与索拉非尼联合使用，以减少 ROS/RNS 诱导的大分子损伤，从而可能导致肝肾毒性。
意义：这项研究提出了羽扇豆醇通过扰乱氧化还原稳态失衡和细胞凋亡对索拉非尼引起的不良反应的可能保护作用导致组织损伤。这项研究是一个令人着迷的发现，值得进一步深入的临床前和临床研究。