hyperoside通过抑制大鼠的氧化应激和抑制凋亡。
摘要来源：
移植proc。 2019年7月 - 8月; 51（6）：2051-2059。 pmid： 31399183 作者：
yaoping shi，xiaoxia qiu，mengjun dai，Xuebin Zhang，juangxin jin
文章隶属关系：yaoping shi
摘要：
目的： 肝缺血 - 再灌注（IR）损伤是许多临床状况的严重并发症，这可能导致肝或多个器官衰竭。据报道，Hyperoside是一种类黄酮化合物，可预防IR诱导的心肌和脑损伤。这项研究旨在研究Hyperoside对大鼠肝IR损伤的保护作用。
方法： 使用70％肝红外伤害m奥德尔（Odel），我们将32只雄性Wistar大鼠分为4组（n = 8）：假手术，IR+盐水（盐水/p.o。），IR+车辆（羧基甲基纤维素/p.o。）和IR+Hyperoside（50 mg/kg /D/P.O。）。再灌注后24小时，收集血液和肝组织。通过测试血清转氨酶，肝组织病理学以及氧化应激和凋亡标记的测量来评估Hyperoside对肝脏IR损伤的影响。
结果：结果：结果： 用Hyperoside预处理通过减少血清天冬氨酸氨基转移酶/丙氨酸氨基转移酶水平和组织学变化严重程度的降低，从而保护了肝脏损伤。 Hyperoside治疗还降低了丙二醛的活性，增加了超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性，上调了血红素加氧酶1和NAD（P）H：奎因酮氧化剂酶1的表达，并减少了IR损伤后的凋亡指数。 t的减少还观察到caspase-3的表达以及B细胞淋巴瘤2与B细胞淋巴瘤2相关X的比率增加。
结论： hyperoside对大鼠的肝脏IR损伤具有保护作用，这可能是由于其抗氧化剂和抗凋亡特性。