摘要标题：
huperzine A减轻了重复创伤性脑损伤后的神经炎症，氧化应激并改善认知功能。
摘要来源：
metab脑部。 2017 12; 32（6）：1861-1869。 EPUB 2017年7月26日。PMID： 28748496
摘要作者：zhengrong mei，peiying zheng，xiangping tan，ying wang，bing situ
文章隶属关系：zhengrong mei
摘要：摘要：创伤性大脑损伤（TBI）可能会触发继发性损伤级联反应，包括内质网应激，氧化应激和神经炎症。不幸的是，没有针对初级或继发性伤害的有效治疗方法会导致长期有害后果。 Huperzine A（HUPA）是一种有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂（ACHEI），已用于治疗阿尔茨海默氏病（AD）。这项研究旨在探索HUPA在TBI及其ITS的神经保护作用可能的机制。重复的轻度闭合头部损伤（CHI）模型用于模仿脑震荡TBI。将小鼠随机分为三组，包括假，媒介物治疗和HUPA治疗的受伤的小鼠。 HUPA的剂量为1.0 mg/kg/day，在第一次受伤后30分钟开始，然后每天进行30天。测试了包括运动功能，类似情绪的行为，学习和记忆的神经元功能。很好地检查了轴突损伤，活性氧（ROS）和神经炎症。结果表明，与车辆处理的受伤的小鼠相比，用HUPA治疗的受伤小鼠的莫里斯水迷宫性能有显着改善。 HUPA治疗显着减弱了受伤小鼠的神经炎症和氧化应激的标记。两者合计，有效地减少了TBI后的神经炎症，氧化应激和行为恢复。 HUPA是TBI治疗的有前途的候选人。