标准化的葡萄种子原动物素提取物针对CCI诱导的大鼠神经性疼痛的抗高质量和抗伤害感受潜力。
抽象来源：
j j j Basic Clin Philliol Physiol Pharthacol。 2015年9月17日。epub 2015年9月17日。PMID： 26378488
摘要作者：Gurmanpreet Kaur，Onkar Bedi，Nidhika Sharma，Shamsher Singh，Rahul Deshmukh，Puneet Kumar
文章：Gurmanpreet Kaur
摘要：
背景： 神经性疼痛与严重的慢性感觉干扰有关，其特征是自发疼痛，对疼痛刺激的反应增加（痛苦）和疼痛感知到疼痛响应非毒性刺激（异常性刺激）。吗啡是神经性疼痛的有效治疗方法，但在长期使用中会耐受性。本研究旨在探索抗伤心和葡萄种子提取物使用坐骨神经结扎诱导的大鼠神经性疼痛的Ti-hyperalgeratial效应。
方法： （CCI）是在麻醉下进行的，一侧是通过切开皮肤切开的一侧腿，并以1 mm的间隔在坐骨神经周围松散地绑住了染色体肠扎。在手术后第7天开始，用葡萄种子原蛋白素提取物（GSPE）（GSPE）（100和200 mg/kg，P.O。）进行处理，并持续了接下来的14天。单独使用吗啡（10 mg/kg，S.C。），将吗啡与GSPE（100 mg/kg，p.o.）结合使用，从第七天开始在CCI大鼠中施用5天。在第三，第7、14和21天，评估了行为参数（机械性异常性症和热痛觉过敏）。然后在第22天将动物杀死，并评估了生化参数[减少谷胱甘肽（GSH），脂质过氧化（LPO），过氧酶，亚硝酸盐，超氧化物歧化酶（SOD）]。
结果：结扎坐骨神经显着诱发机械性异常性疼痛和热痛觉过敏，并诱发氧化应激（LPO 和亚硝酸盐增加）和抗过敏能力下降。坐骨神经匀浆中的氧化酶水平（过氧化氢酶、SOD、GSH）。 GSPE（100 和 200 mg/kg，口服）减弱了所有行为和生化参数。吗啡还能显着逆转神经性疼痛的症状，但 5 天后会产生耐受性。此外，与单独吗啡治疗组相比，GSPE（100 mg/kg）与吗啡（10 mg/kg，皮下注射）联合治疗CCI大鼠可显着逆转吗啡耐受并增强其抗痛觉过敏作用。 /span>
结论：在目前的一组实验中， GSPE 对大鼠具有显着的抗痛觉过敏和抗伤害性作用。