香叶醇单独或与吡格列酮联合使用，通过调节炎症和氧化应激改善果糖诱导的大鼠代谢综合征状态。
摘要来源：PLoS One。 2015；10(2)：e0117516。 Epub 2015 年 2 月 13 日。PMID：25679220
摘要作者：Sherehan M Ibrahim、Ezzedin S El-Denshary、Dalaal M Abdallah
文章隶属：Sherehan M Ibrahim
摘要：香叶醇 (GO) 有效的抗肿瘤和化学预防作用归因于其抗氧化和抗炎特性。在当前的研究中，阐明了GO（250 mg/kg）在改善饮用水中果糖引起的代谢综合征（MetS）方面的潜在功效。此外，piogl 的效果在 MetS 模型中研究了 itazone（5 和 10 mg/kg；PIO）以及 GO 与 PIO5 联合治疗可能存在的相互作用。治疗4周后，GO和/或PIO降低了空腹血糖和腹膜内葡萄糖耐量试验中的血糖波动。 GO和PIO5/10抑制内脏肥胖并部分抑制体重增加。单一治疗方案增加了 MetS 大鼠内脏脂肪组织中过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-γ 转录活性水平的降低。虽然 GO 不会影响 MetS 诱导的高胰岛素血症，但 PIO5/10 却降低了它。此外，GO 和 PIO5/10 抑制糖化血红蛋白和晚期糖化终产物 (RAGE) 的受体。这些单一疗法还改善了高尿酸血症、血脂紊乱以及 MetS 引起的收缩压升高。血清转氨酶、白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α、以及肝脂质过氧化物和硝酸盐升高单一处理不同程度地降低了一氧化碳（NO）。此外，单一治疗方案可增强肝脏非蛋白硫醇以及血清 NO 和脂联素。 GO与PIO5的组合也达到了类似的效果；然而，在空腹血清胰岛素水平上发现了潜在的相互作用，而协同效应则反映为胰岛素敏感性的提高以及RAGE和甘油三酯的降低。因此，GO 通过 PPAR-γ 的转录激活减少 MetS 产生的炎症和自由基损伤。因此，这些效应为 MetS 相关关键风险因素的 GO 管理提供了新颖的机制见解。此外，GO与PIO5联合给药可提高抗糖尿病药物的抗MetS功效。