formononetin减弱了鼠过敏性哮喘中的炎症和氧化应激。
摘要来源：
前pharmacol。 2020; 11：533841。 EPUB 2020年9月4日。PMID： 33013383
摘要作者：la yi，Jie Cui，Wenqian Wang，Weifeng Tang，Fangzhou Teng，Xueyi Zhu，Jingjing Qin，Tulake Wuniqiemu，Jing Sun，Jing Sun，Ying Wei，Jingcheng Dong
文章隶属关系：la yi
摘要：过敏性哮喘被认为是一种呼吸道疾病，具有气道炎症和重塑的病理特征，涉及氧化应激。 formononetin（FMT）是一种从中国草药radix Astragali获得的生物活性异黄酮，据报道，在SEVER中具有显着的抗炎和抗氧化作用等疾病。我们研究的目的是详细阐述 FMT 对哮喘的影响及其潜在机制。建立过敏性哮喘模型，对BALB/c小鼠进行卵清蛋白（OVA）致敏和激发，并给予FMT（10、20、40 mg/kg）或地塞米松（2 mg/kg）治疗。评估了 FMT 对肺部炎症和氧化应激的影响。在 OVA 诱导的哮喘小鼠中，FMT 治疗显着改善肺功能，减轻肺部炎症，包括炎症细胞浸润、白细胞介素 (IL)-4、IL-5 和 IL-13、免疫球蛋白 (Ig) E、C-C 水平升高基序趋化因子配体 5（CCL5，也称为 RANTES）、CCL11（也称为 Eotaxin-1）和 IL-17A。此外，FMT 治疗显着减弱了杯状细胞增生和胶原蛋白沉积，并显着减少了氧化应激，表现为活性氧 (ROS) 减少和超氧化物歧化酶 (SOD) 活性增加。此外，为了阐明潜在的机制为了解释这些影响，我们确定了炎症和氧化相关信号通路，包括核因子 kappaβ (NF-κB)、c-Jun N 末端激酶 (JNK) 和转录因子核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) ）。 FMT 治疗似乎显着抑制 NF-κB 和 JNK 的激活，显着升高血红素加氧酶 1 (HO-1) 的表达，但未能激活 Nrf2 的表达。总之，我们的研究表明FMT具有减轻哮喘气道炎症和氧化应激的治疗作用。