探索参与的可能机制β-谷甾醇的抗伤害作用：调节氧化应激、一氧化氮和 IL-6。
摘要来源：炎症药理学。 2022 年 12 月 27 日。Epub 2022 年 12 月 27 日。PMID：36574096
摘要作者：Kiranjot Kaur、Lovedeep Singh、Anudeep Kaur、Rajbir Bhatti
文章隶属关系：Kiranjot Kaur
摘要：β-谷甾醇是一种植物甾醇，据证明具有多种活性，包括预防炎症、糖尿病和阿尔茨海默病。目前的研究旨在探索β-谷甾醇的镇痛潜力以及观察到的效果所涉及的可能的分子机制。fect.β-位位乙醇醇的不同剂量为10、20和40 mg/kg，然后将小鼠承受乙酸和福尔马林挑战。在福尔马林测试中，量化了乙酸中的扭曲数量以及退化和脚步的数量。为了进行机理研究，P（环氧酶-2（COX-2）刺激剂）和L-硝基精氨酸甲基酯（L-NAME）（一氧化物氧化物合成酶（NOS）抑制剂）和L-精氨酸（NOS氧化物抑制剂）和L-精氨酸（一氧化氮前体）在β之前被施用 - 抗乙醇固醇治疗。β-位位（10、20、40 mg/kg）的处理显着降低了乙酸引起的扭曲，并以福尔马林诱导的炎症相剂量依赖性地改善。而40 mg/kg的β-位坐骨固醇废除了福尔马林诱导的神经源相。 PESTANCE-P废除了β-塞托尔在神经源和炎症阶段的作用。而L-精氨酸仅消除了炎症阶段。在生物化学分析中，β-塞托尔治疗降低了白介素的水平-6（IL-6），硫代吡啶甲酸反应性物质（TBARS），并增加了谷胱甘肽（GSH）降低的水平。此外，L-精氨酸和PESTANCE-P废除了β-位坐骨醇（40 mg/kg）的GSH增加和TBARS降低作用。总体而言，当前的研究描述了β-位乙醇可通过抑制IL-6，氧化应激，环氧酶和一氧化氮引起抗伤害感。
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