评估α-甲植物素对大鼠丙烯酰胺诱导的神经毒性的影响。
摘要来源：
emovening sci sci pollut res int。 2023年9月; 30（42）：95789-95800。 EPUB 2023 8月9日。PMID： 37556057
Abstract Author(s):Farivar Ghobakhlou, Farhad Eisvand, Bibi Marjan Razavi, Mahboobeh Ghasemzadeh Rahbardar, Hossein Hosseinzadeh
Article Affiliation:Farivar Ghobakhlou
Abstract:已知丙烯酰胺（ACR）是人类和动物的神经毒性剂，在工业中有许多应用。 α-Mangostin是一种天然的抗氧化剂，是从mangosteen中提取的。这项研究旨在研究大鼠和PC12细胞中ARPHA-Mangostin对ACR诱导的神经毒性的保护作用。在这项研究中使用了雄性Wistar大鼠11天，分为8组：1。对照组（正常盐水），2。ACR（50 mg/kg，i.p.），3-6。 ACR+Alpha-山竹素（20、40、60 mg/kg，口服），7. ACR + 维生素 E（200 mg/kg，腹腔注射，每隔一天）8. α-山竹素（60 mg/kg，口服）。在研究的最后一天，进行了行为测试。测量丙二醛（MDA）和谷胱甘肽（GSH）的量。此外，通过 MTT 测定评估 ACR 和 α-倒捻素对 PC12 细胞的影响，以及活性氧 (ROS)、B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2)、Bcl-2 相关 X 蛋白 (Bax) 的水平。 ），并通过蛋白质印迹法测量裂解的 caspase-3 蛋白。与对照组相比，接受 ACR 会导致动物运动障碍、大脑皮层 MDA 增加和 GSH 水平降低。 α-山竹素 (60 mg/kg) 可减少 ACR 运动障碍、MDA 含量并提高 GSH 水平。与 ACR 组相比，同时服用维生素 E 和 ACR 降低了步态评分、MDA 水平，并增加了 GSH 含量。在体外切片中，α-山竹素（1.25 µM，24 小时）可增加细胞活力，减弱 ROS、BaX/BCL-2和CASPASE-3水平与ACR组相比。 α-甲状腺素通过抑制氧化应激和凋亡来降低ACR的毒性。因此，它可能是管理ACR诱导的神经毒性的有希望的化合物。