姜黄素和叶酸消除甲氨蝶呤诱导的血管内皮功能障碍。
摘要来源:Can J Physiol Pharmacol。 2015 年 11 月 16:1-8。 Epub 2015 年 11 月 16 日。PMID:26571019
摘要作者:Himanshu Sankrityayan、Anuradha S Majumdar
文章隶属关系:Himanshu Sankrityayan
摘要:甲氨蝶呤是一种广泛用于类风湿性关节炎、牛皮癣和癌症的抗叶酸药物,已知可通过引起高同型半胱氨酸血症、直接损伤内皮或增加血管内皮功能障碍来导致血管内皮功能障碍。氧化应激(7,8-二氢生物蝶呤水平升高)。姜黄素是一种天然存在的多酚,具有很强的抗氧化和抗炎作用,其治疗谱与甲氨蝶呤相似。本研究旨在评估姜黄素对甲氨蝶呤诱导的血管内皮功能障碍的影响并与叶酸(0.072μg·g(-1)·day(-1),口服,2周)单独及联合使用的效果进行比较。雄性Wistar大鼠腹腔注射甲氨蝶呤(0.35 mg·kg(-1)·day(-1))2周,诱导内皮功能障碍。甲氨蝶呤暴露导致内皮脱落、血管反应性降低、氧化应激增加、血清亚硝酸盐水平降低以及主动脉胶原沉积增加。姜黄素(200 mg·kg(-1)·day(-1) 和 400 mg·kg(-1)·day(-1),口服)4 周可防止氧化应激增加、血清亚硝酸盐减少、主动脉胶原沉积以及血管反应性。其效果与叶酸疗法产生的效果相当。研究表明,姜黄素与甲氨蝶呤同时服用时,可以通过防止氧化应激的增加和减少生理一氧化氮水平的降低来消除其血管副作用。