通过丹参酮 IIA 抑制大鼠模型中的实验性腹主动脉瘤。
摘要来源：J Surg Res。 2012 年 12 月；178(2):1029-37。 Epub 2012 年 5 月 17 日。PMID：22640888
摘要作者：尚涛、刘钊、周敏、Christopher K Zarins、徐成培、昌健刘
文章归属：尚涛
摘要：背景：本研究的目的是研究丹参酮IIA（Tan IIA）是丹参的主要亲脂性成分之一，是否可以抑制弹性蛋白酶诱导的实验性腹主动脉的发育动脉瘤 (AAA)。
方法：雄性 Sprague-Dawley 大鼠（n = 12/组）随机分为三组组：Tan IIA、对照组和假手术组。来自 Tan IIA 和对照的大鼠组接受了运动内弹性酶灌注以诱导AAA，而假手术组的大鼠灌注了盐水。只有棕褐色IIA组获得棕褐色IIA（2 mg/鼠/d）。在灌注之前测量腹主动脉的最大腔直径和5、12、18和24天。在给药和死亡之前，使用尾袖技术对收缩压进行两次测量。在24 d收集主动脉组织样品，并使用逆转录酶 - 聚合酶链反应，蛋白质印迹，免疫组织化学和Millers Elastin-van gieson染色。结果： 对照组中的大鼠与24天后的假手术组相比（p <0.05），主动脉大小显着增加（tan iiA组，主动脉尺寸都显着降低（tan iia versusus对照，p <0.05）而不会影响血压（p> 0.05）。基质金属蛋白酶-2，金属蛋白酶9，MONOC的过表达TAN IIA处理可显着降低YTE趋化蛋白1，以及诱导的一氧化氧化物合酶以及弹性纤维和由弹性酶灌注诱导的血管平滑肌细胞的耗竭（P <0.05）。 结论： tan iiA通过抑制蛋白水解，炎症和氧化应激和保持血管平滑肌细胞的抑制弹性酶诱导的实验AAA的发展。它可能是AAAS的新药理疗法。