Chrysin通过脑部灌注灌注和再灌注损伤来防止大鼠的认知和海马长期增强缺陷和炎症。
摘要来源：
life sci。 2019年6月1日； 226：202-209。 EPUB 2019 4月13日。PMID： 30991061
摘要作者：alireza sarkaki，Yaghoob Farbood，Seyed Mohammad Taghi Mansouri，Mohammad Badavi，Layasadat Khorsandi，Mohammad Ghasemi Ghasemi Dehcheshmeh，Maryam khombi shooshtari pririation
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简介： 缺血性中风是全球死亡的主要原因之一，广泛的努力集中在神经保护策略上最小化因缺血引起的并发症。这项研究旨在检查Chrysin的神经保护潜力，作为比拉特动物模型中天然有效的抗氧化剂和抗炎剂ERAL COMMON颈动脉阻塞和再灌注（BCCAO/R）。
方法： 成年男性雄性wistar大鼠（250-300G ）随机分为6组，并在用克莱辛（Chrysin）预处理后进行假手术或BCCAO/R（每天10、30和100mg/kg，连续21天，连续21天）或含有％DMSO的盐水。为了使BCCA/R的动物模型，将双侧共同的颈动脉遮住了20分钟，然后再灌注。随后，在莫里斯水迷宫（MWM）中评估了空间认知性能，在使用IL-1β和TNF-α的海马组织含量下，使用海马牙齿齿状回区域记录了海马长期增强（LTP）。 。 <0.001）。此外，BCCA/R-诱导的IL-1β和TNF-α的海马含量显着升高（分别为p <0.01，p <0.01），而用克莱辛进行预处理恢复了它们（p <0.01）。
结论： 我们的数据确认克莱辛可以防止脑部炎症，从而防止因脑缺血而引起的认知和LTP障碍。因此，它可能是针对脑血管功能不全状态的有希望的神经保护剂。