克莱辛通过抑制氧化损伤，炎症和凋亡来减轻大鼠紫杉醇引起的肝毒性。
摘要来源：
life sci。 2023年11月1日; 332：122096。 EPUB 2023 9月15日。PMID： 37716503
摘要作者：selimçomaklı，Selçuközdemir，MeryemGüloğlu
文章隶属关系：selimçomaklı
摘要：
AIMS： paclitaxel（pax）是一种来自紫杉烷家族的化学治疗药物，用于治疗人类癌症，包括卵巢，乳腺癌，乳腺癌和非小细胞肺癌。 Chrysin（CR）具有抗氧化剂，抗炎，抗凋亡，抗糖尿病和抗癌特性，以及肝保护和肾脏保护活性。在本研究中，我们评估了CR抗PAX诱导的肝毒性对炎症，apoptosi的保护作用s，抗氧化剂水平，大鼠的氧化DNA损伤和组织病理学。
材料和方法： 35个男性sprague- Dawley大鼠分为五组（n = 7）：I组（正常对照），II组（单独以50 mg/kg的剂量），III组（PAX的剂量为2 mg/kg），组，组IV（PAX+CR 25）和V组（PAX+CR 50）。使用来自石蜡切片的RT-PCR评估了凋亡（BAX和BCL-2）和抗氧化基因（SOD1，CAT，GPX3和GST）的表达。 caspase 3，KIM-1，NF-KB，COX-2和8-OHDG也通过免疫组织化学检查确定。
关键发现： 结果表明，PAX暴露会导致大鼠肝和肾脏损伤，这是由caspase 3，Bax，Kim-1，NF-KB，NF-KB，Cox-2和8-OHDG的显着升高表明。然而，Bcl-2，SOD1，CAT，GPX3和GST基因的表达中有明显的下调。在反面t，联合给予 CR 的大鼠表现出更好的基因表达、组织学结构和免疫组织化学染色结果。
意义：因此， CR 表现出减少氧化 DNA 损伤、发挥抗凋亡和抗炎特性以及减轻 Pax 诱导的肝肾毒性作用的能力毒性。