biomed Pharmacter。 2024年6月; 175：116748。 EPUB 2024 5月21日。PMID： 38776683
摘要作者：caini li，ting luo，Yao Zhao，Dou Wang，Yuanxiang Jin，Zufang Wu，Yang Yang，Xingjiang Qi Qi
文章隶属：carini li 摘要：
阿霉素（DOX）是癌症化学疗法中常用的蒽环类素。 DOX的临床应用受到心脏毒性的约束。在许多具有抗氧化剂和抗炎特性的植物中，Myricetin（Myr）是一种天然类黄酮。但是，减轻DOX诱导的心脏毒性（DIC）的MYR有益作用和机制尚不清楚。将C57BL/6只小鼠注入15mg/kg的DOX来建立DIC，而MYR解决方案是管理的d 通过灌胃法研究其心脏保护潜力。采用组织病理学分析、生理指标评估、转录组学分析和 RT-qPCR 来阐明 MYR 在 DIC 治疗中的潜在机制。 MYR 可减少 DOX 产生的心脏损伤，降低 cTnI、AST、LDH 和 BNP 水平，并改善心肌损伤和纤维化。 MYR 有效防止 DOX 诱导的氧化应激，例如降低 MDA 水平和升高 SOD、CAT 和 GSH 活性。 MYR 有效抑制 NLRP3 和 ASC 基因表达水平，抑制细胞焦亡，同时调节 Caspase1 和 Bax 水平，减少心肌细胞凋亡。根据转录组分析，葡萄糖和脂肪酸代谢与差异基因表达相关。 KEGG 通路分析揭示了 PPAR 和 AMPK 通路等基因富集的差异。经过验证，发现 MYR 通过调节糖脂代谢和 AMPK 通路相关基因来缓解 DICNES。我们的发现表明，MYR可以通过调节氧化应激，凋亡和凋亡的过程来减轻DIC。 MYR对于改善DOX诱导的心肌代谢异常至关重要，由AMPK信号通路介导。总之，Myr认为是DIC的治疗策略。