摘要标题：
大麻二酚在暴露于阿霉素毒性的大鼠中的心脏保护作用。
摘要来源：
emocy wite tocicol Pharmacol。 2013年9月; 36（2）：347-57。 EPUB 2013 5月10日。PMID： 23721741
摘要作者：amr a fouad，waleed h arbuali，abdulruhman s al-mulhim，iyad jresat
文章隶属关系：amr a fouad
摘要：摘要：
对大鼠阿霉素心脏毒性的大麻二酚的潜在保护作用，即主要的非精神大麻组成。心脏毒性是由六个相等剂量的阿霉素（2.5mgkg（-1）i.p.，每种）在两周内以48h的间隔诱导的，以达到15mgkg（-1）的总剂量。大麻二醇治疗（5mgkg（-1）/天，i.p.）在阿霉素给药的同一天开始，持续了四个星期。大麻二醇显着降低了血清肌酸激酶-MB和肌钙蛋白T的升高，和心脏丙二醛，肿瘤坏死因子-α，一氧化氮和钙离子水平，并减少心脏减少的谷胱甘肽，硒和锌离子的降低。组织病理学检查表明，大麻二酚可以改善阿霉素诱导的心脏损伤。免疫组织化学分析表明，大麻二醇显着降低了诱导型一氧化氮合酶，核因子-κB，FAS配体和caspase-3的表达，并增加了毒素治疗大鼠心脏组织中遗物组织的表达。这些结果表明大麻二酚代表了针对阿霉素心脏损伤的潜在保护剂。