咖啡酸苯乙酯对糖尿病大鼠心脏脂质过氧化和抗氧化酶的影响。
摘要来源：Clin Biochem。 2005 年 2 月；38(2):191-6。 PMID：15642285
摘要作者：Huseyin Okutan、Nurten Ozcelik、H Ramazan Yilmaz、Efkan Uz
文章隶属关系：苏莱曼德米雷尔大学医学院心血管外科，6 Mart Ataturk C. Istiklal M. Oztunc A.，No:1 D:4 32050 Isparta，土耳其。 [电子邮件受保护]
摘要：目标：风险心血管疾病的发生率在糖尿病中显着较高。实验证据表明氧化应激在糖尿病的发病机制中起主导作用。咖啡酸苯乙酯 (CAPE) 是蜂胶的活性成分，具有多种生物学和药理学特性，包括抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒和免疫调节活性。鉴于CAPE的抗氧化能力，我们在链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠中研究了CAPE对心脏组织抗氧化状态的影响。设计和方法：26只大鼠随机分为三组：I组，对照组，非糖尿病大鼠（n = 9）；I组，对照组，非糖尿病大鼠（n = 9）； II 组，STZ 诱导的、未经治疗的糖尿病大鼠（n = 7）；第三组，STZ 诱导、CAPE 治疗的糖尿病大鼠 (n = 10)。在II组和III组中，腹膜内（ip）单次35 mg kg(-1)剂量的STZ给药后3天出现糖尿病。此后，第II组的大鼠不接受治疗，第III组的大鼠开始每天腹腔注射10μmol kg(-1)剂量的CAPE。 8周后，丙二醛（MDA）水平以及超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性在所有组的心脏组织中进行了分析。结果：在未治疗的糖尿病大鼠中，与对照大鼠相比，心脏组织中MDA显着增加（p <0.05）。但是，通过CAPE将MDA水平降低到控制水平。在未处理的糖尿病组和披肩治疗的糖尿病组中，SOD和CAT的活性高于对照组的活性（P <0.05）。与未处理的糖尿病组相比，经披肩治疗的糖尿病组的大鼠与大鼠相比，SOD和CAT的活性减少了（P <0.05）。在未处理的糖尿病组和对照组中，大鼠的GSH-PX活性没有显着差异。然而，与对照和未处理的糖尿病大鼠相比，披肩治疗的糖尿病大鼠的GSH-PX活性增加（p <0.05）。结论：这些结果表明，糖尿病会增加心脏组织中的氧化应激，而CAPE通过其抗氧化剂的抗氧化应激具有改善的影响rty。