摘要标题：
bixin通过炎症和氧化应激抑制作用可以改善小脂肪饮食诱导的心脏损伤。
摘要来源：
biomed药物。 2017年5月； 89：991-1004。 EPUB 2017 3月10日。PMID： 2829202028
摘要作者：周Xu，Xiang-Qing Kong
文章隶属关系：zhou xu
摘要：糖尿病性心肌病被称为必不可少的复杂性糖尿病是导致糖尿病患者死亡率的主要原因，以及迫切需要进行新的治疗治疗策略。从Bixa Orellana的种子分离出的Bixin（BX）是类胡萝卜素，具有抗炎，抗肿瘤和抗氧化活性。在我们的研究中，我们试图计算Bixin在心脏损伤进展中的作用，并揭示可能的分子机制。 Bixin治疗通过抑制纤维化，Infera改善心脏功能障碍mmation和活性氧（ROS）产生。它通过胶原蛋白沉积下调降低了纤维化水平。通过高脂肪饮食诱导的小鼠中的小鼠，通过类似Toll样受体4/核因子Kappa B（TLR4/NF-κB）信号传播途径减少促炎细胞因子的分泌来减弱炎症反应。同样，在体外研究中，脂多糖（LPS）处理的心肌细胞表现出促炎性细胞因子过表达，通过阻断TLR4/NF-κB途径，Bixin通过Bixin降低了脂肪性细胞因子。另外，通过核因子-E2相关因子2（NRF2）信号传导途径激活，由高脂肪在体内和LPS体外引发的氧化应激被下调。我们的研究表明，通过抑制纤维化，炎症和氧化应激，Bixin可能是一种具有针对心脏损伤的治疗活性的新型保护剂。