β-蛋黄蛋白酶治疗高脂血症大鼠的降低脂肪效应。
摘要来源：
naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol。 2017年2月; 390（2）：215-223。 EPUB 2016 12月2日。PMID： 27913825
摘要作者：Matheus D Baldissera，Carine F Souza，Thirssa H Grando，Pedro H Doleski，Aline A Boligon，Lenita M Stefani，Silvia G Monteiro
Matheus d baldissera 摘要：这项研究的目的是使用Triton WR-1339在大鼠中诱导的高脂血症模型来评估β-蛋黄素对高胆固醇血症的影响，以及它可能对肝抗氧化剂的影响酶。因此，总胆固醇，甘油三酸酯，低密度脂蛋白（LDL）胆固醇和高密度脂蛋白（HDL）胆固醇在血清中测得在肝组织中测量了3-甲基杜鹃辅酶A（HMG-COA）还原酶，超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性。另外，测量β-蛋黄浓素的均浓度进行相关研究。与非杂胆固醇大鼠相比，来自高胆固醇大鼠的血清样品显示出总胆固醇，甘油三酸酯和LDL胆固醇水平更高（P <0.05）水平的HDL胆固醇水平（P <0.05）水平（P <0.05）。 β-氯丁烯处理降低（P <0.05），类似于参考药物辛伐他汀的总胆固醇，甘油三酸酯和LDL胆固醇的水平。但是，HDL胆固醇水平并未随着治疗而增加。 β-豆林治疗能够抑制HMG-COA还原酶活性，并防止ROS和TBARS水平的升高，并改善抗氧化剂系统。总而言之，我们的发现表明，β-蛋黄苯乙烯通过抑制肝HMG-COA还原酶，具有降脂性作用，像标准药物辛伐他汀一样，这种抑制作用也表明了降脂性作用的可能机制。因此，我们的结果表明，β-核苷酸烯可用于治疗血脂性疾病，因为它具有与参考药物相似的作用，保护肝脏免受脂质损伤并改善肝抗氧化剂防御系统。
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