摘要标题：
青霉素通过激活NRF2和ROS-依赖性p38 MAPK来抑制氧化和炎症过程，并预防脑缺血 - 重新灌注损伤。
摘要来源：
mol MedRep。20185月； 17（5）：6639-6646。 EPUB 2018 3月1日PMID： 29512760
摘要作者：hui lu，bincheng wang，ningning cui，yanchun zhang
文章隶属关系：hui lu
摘要：artesunate是一个半月青蒿素的合成衍生物用于治疗疟疾患者。据报道，血动氨基酸盐发挥免疫调节，抗肿瘤，肝保护性，抗炎和平滑肌肉放松功能。本研究旨在研究临时苯二酸杆菌对脑缺血/再灌注损伤（CIRI）的推定保护作用，并阐明其作用的分子机制。创建了CIRI鼠标模型通过中大脑中动脉阻塞2小时，然后再灌注22小时。小鼠用10-40 mg/kg的青霉素治疗。目前的结果表明，用嘌呤酸盐的治疗显着降低了脑梗塞的体积，并增强了CIRI小鼠神经功能的恢复。氧化应激和炎症标志物在CIRI小鼠治疗后，氧化应激和炎症标志物显着下调。此外，活息酸会激活核因子2-相关因子2（NRF2），抑制caspase −3活性，减少凋亡调节剂BAX/凋亡调节剂BCl -2表达比并抑制丝裂激活蛋白蛋白酶Kinase Kinase Kinase Kinase Kinase Kinase Kinase Kinasekinase kineinkinase Kinasekinase Batione（ CIRI小鼠中的MAPK）p38。总而言之，目前的发现表明，通过抑制氧化和炎症过程，血动杆菌可以通过激活NRF2并下调小鼠ROS依赖性p38 MAPK来对CIRI发挥保护作用。