通过乙酸乙酸乙醇乙二酸苯非醇酸流捕剂的乙二酸乙二醇乙二酸苯胺丙氨酸的分数减少了肝反应对7、12-二甲基苯子（α）蒽的减少。通过调节大鼠中异种和抗氧化酶的调节。
摘要来源：
plos One。 2014; 9（2）：E90083。 EPUB 2014 2月27日。PMID： 24587216
摘要作者：Rakesh Kumar，Rajbir Kaur，Amrit Pal Singh，Saroj Arora
文章隶属关系：rakesh kumar
摘要：
< SPAN类=“ sub_abstract_label”>背景： 肝脏是身体的主要代谢部位，容易受到外源和内源性毒品的损害。多环芳族碳氢化合物，例如7，12-二甲基苯子（α）蒽（DMBA）是一种外源性肝毒素，以模量众所周知ng I、II 相和肝脏抗氧化酶。植物含有大量的多酚化合物，可以逆转各种外源物质的破坏作用。本研究调查了金合欢儿茶醋酸乙酯部分的保护作用。 (EAF) 对抗 DMBA 引起的大鼠肝脏代谢和抗氧化酶的改变。
方法学和主要发现：通过隔日使用 DMBA 治疗 7 周，使大鼠遭受肝损伤，并在 14 周结束时终止治疗计划。在方案结束时对大鼠实施安乐死并将肝脏均质化。肝脏匀浆用于分析 I 相（NADPH-细胞色素 P450 还原酶、NADH-细胞色素 b5 还原酶、细胞色素 P420、细胞色素 b5）、II 相（谷胱甘肽-S-转移酶、DT 心肌黄酶和 γ-谷氨酰转肽酶）和抗氧化酶（过氧化氢酶） , 超氧化物歧化酶, 抗坏血酸过氧化物酶E，谷胱甘肽还原酶，圭亚醇过氧化物酶和乳酸脱氢酶）。此外，其他氧化应激参数（硫巴比妥酸反应性物质，脂质氢过氧化物和结合二enes和减少的谷胱甘肽）和肝脏标记酶（血清谷氨酰胺草乙酸乙酰乙酰乙酸乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰氨基氨基氨酸酶，血清谷氨酰胺丙氨酸丙氨酸酶经氨基氨基酶酶和碱性磷酸盐磷酸盐磷酸磷酸盐酶）进行了研究。 DMBA引起的肝酶活性发生了显着变化，通过三个剂量水平的EAF进行治疗。得出的结论是，通过调节I期，II和抗氧化酶，EAF在大鼠中对DMBA提供了肝脏保护。