从出生到6个月大的ω-（欧米伽）脂肪酸3脂肪酸补充剂在6个月时增加了专门的促进介质

背景：炎症的分辨率是一个活跃的过程，涉及由omega-3脂肪酸eicosapentaenoic Aid（EPA）和Docosahecosahexaenoic（DHA）产生的专业促进介质（SPM）。 omega-3在婴儿期补充脂肪酸可能会提供一种干预策略，以改变SPMS并减少氧化应激。这项研究评估了omega-3脂肪酸在婴儿期对SPMS和F2-异丙烷的影响从6个月到5岁。方法：在双盲，安慰剂对照的平行组研究设计中，从出生到6个月，从出生到6个月，将420名婴儿随机分配给每日补充Omega-3脂肪酸（280mg DHA和110mg EPA）或橄榄油（对照）。出生时（脐带血），6个月零12个月零5年收集血液。等离子SPM包括18-Hepe，E系列Resolvins，17-HDHA，D系列Resolvins，14-HDHA，10s，17s-Dihdohe，Mar1和PD1。在血浆和尿液中测量F2-异前列腺作为体内氧化应激的标记。结果：Omega-3脂肪酸组（Ptimepoint*组= 0.04）的18-HEPE浓度从出生到6个月的变化大于6个月的水平明显高于对照组（P = 0.02）。两组之间的其他SPM在任何时间点都没有差异。血浆18-Hepe浓度与年龄和组调整后的红细胞EPA浓度相关（P <0.001），但在12个月时与过敏性结局无关。在任何时间点，血浆和尿中前列腺素的组间差异没有差异。结论：从出生到6个月大的omega-3脂肪酸补充剂在6个月时增加了SPM，但补充后没有持续这种影响。鉴于18-Hepe是一种生物活性代谢产物，未来的研究应研究18-Hepe的增加如何与婴儿期补充omega-3脂肪酸的潜在健康益处有关。