diosgenin通过肝1/pgc-1αPathway减轻非酒精性肝脂肪变性。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2024年8月15日; 977：176737。 EPUB 2024 JUN10。PMID： 388666662
摘要作者：decheng Meng，Guoliang Yin，Suwen Chen，Xin Zhang，Wenfei Yu，Linya Wang，Hongshuai Liu，Wenying Jiang，Yuqing Sun，Yuqing Sun，Fengxia Zhang Zhang Zhang
文章：文章递归：< P> DeCheng Meng 摘要：近年来，非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的流行率一直在增加，造成了严重的经济和社会负担。因此，目前缺乏抗NAFLD的药物逐渐引起了人们的关注。 SIRT1作为Sirtuins家族的成员，现在是许多代谢疾病的病理生理学中最广泛研究的，并且具有预防和治疗NAFLD的巨大潜力。天然产品（例如氟蛋白（DG））具有由于其出色的多靶性治疗作用，有可能作为临床药物开发作为临床药物。在这项研究中，我们发现DG可以激活SIRT1/PGC-1αPathway并上调其下游靶标的核呼吸因子1（NRF1），复合物IV（Cox IV），Mitofusin-2（MFN2）和PPARα（PAROX）（PAROX）（PEROX - 由高脂饮食（HFD）和HEPG2细胞引起的SD大鼠中的 - 异构增生剂激活的受体α）由游离脂肪酸引起（FFAS，Oleate：棕榈酸钠= 2：1）。相反，在体外和体内都下调了与动态蛋白相关蛋白1（DRP1）和炎症因子的水平，包括NF-κBp65，IL6和TNFα的水平。这改善了线粒体功能障碍，脂肪酸氧化（FAO），脂质积累，脂肪变性，氧化应激和肝细胞炎症。随后，我们应用了SIRT1抑制剂EX527和SIRT1激动剂SRT1720，以进一步确认需要激活SIRT1以使DG对Na发挥治疗作用FLD。总之，这些结果进一步证明了 DG 作为 SIRT1 天然激动剂对 NAFLD 的潜在治疗作用。 （图形摘要）。