Guduchi Sawras（Tinospora cordifolia）：一种阿育吠陀药物治疗，通过多巴胺能神经传递和抗氧化防御系统调节酗酒者受损的脂质代谢。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2016 年 10 月；83:1265-1277。 Epub 2016 年 8 月 25 日。PMID：27567586
摘要作者：Amey Shirolkar、Bhawana Sharma、Suman Lata、Rajesh Dabur
文章归属：Amey Shirolkar
摘要：心叶青牛胆（Guduchi Sawras）虽然已在文献中清楚地证明其降血脂和抗酒精特性，但其抗高脂血症机制方法仍然失踪。此外，迄今为止，其与酒精引起的高脂血症的直接影响也尚未见报道。为了探索这些问题的答案，心叶青牛胆水提取物“Guduchi Sawras”（GS）的植物化学物质使用HPLC-Q-TOF-MS进行NALYZ。根据相对峰值体积选择110种化合物并在GS中鉴定。除此之外，还从Chembl和蛋白质相互作用网络（PIN）提取了GS中大多数丰富化合物的蛋白质靶标。 GO富集分析表明，GS靶向各种途径，包括多巴胺代谢，依赖CAMP的信号通路和糖酵解过程。通过PIN获得的生物学过程与中等饮酒者（n = 25）中的高脂血症标志物和多巴胺代谢相关，健康志愿者（n = 27）的年龄为41±3.8岁。代谢分析表明，酗酒者的5-羟色胺（1.9倍）和多巴胺（-2.3倍）降低。进一步的数据分析显示，尿BCAA（> 2.0倍），泛酸（1.8倍），肉碱（> 2倍）水平显着增加，PPARα激活标志物水平降低，即烟酰胺-1-氧化物（-1.7.7） -fold）和N-甲基二氨酸酰胺（-1.6-FOLd）酗酒者。生化分析表明，AST/ALT比（1.91）以及甘油三酸酯（20％）和MDA（34％）和GSH（56％）水平的升高。 GS治疗显着恢复了大多数讨论的代谢物水平（P <0.05）和酶活性（P <0.05）。数据表明，中度慢性饮酒会导致高脂血症和氧化负担。而GS处理通过减少氧化应激，通过刺激多巴胺D1受体介导的信号分子（即cAMP和蛋白激酶A。
）来改善高脂血症，激活PPARα，CREB和SREBP-1。