肠道来源的脂多糖通过 Nox2 激活增加空腹糖耐量受损患者的餐后氧化应激：特级初榨橄榄油的作用。
摘要来源：Eur J营养。 2019 年 3 月；58(2):843-851。 Epub 2018 年 5 月 16 日。PMID：29766292
摘要作者：Roberto Carnevale、Daniele Pastori、Cristina Nocella、Vittoria Cammisotto、 Simona Bartimoccia、Marta Novo、Maria Del Ben、Alessio Farcomeni、Francesco Angelico、Francesco Violi
文章所属：Roberto Carnevale
摘要：目的：餐后阶段的特点是氧化应激增强，但潜在机制尚不清楚。我们研究了肠源性脂多糖 (LPS) 是否与这种现象有关，以及特级初榨橄榄油 (EVOO) 对空腹血糖受损患者的影响（IFG）。
方法： 这是一项随机的跨界介绍研究，包括30名IFG患者，接受午餐有或没有10 g的EVOO。血清LPS，Apo-B48，氧化应激的标志物，例如氧化LDL（OXLDL）和可溶性NOX2衍生的肽（SNOX2-DP），烟酰胺 - 二氨基丁烷 - 磷酸磷酸氧化酶氧化酶ISOOMORMORMOForm nox2活化和质量脱酚的标志午餐后60分钟和120分钟之前。
结果： 在未给出的患者中，SNOX2-DP评估随着LPS和APO-B48的增加，在60和120分钟时OXLDL显着增加。在这些患者中，LPS的变化与Apo-B48（Rs = 0.542，P = 0.002）和OxLDL（Rs = 0.463，P = 0.010）相关。在120分钟时，LPS（β -15.73，p <0.001），apo -b48（β -0.14，p = 0.004），snox2 -dp（β -5.47，p = 0.030）和oxldl（β -42.80，p < 0.001）显着两个治疗组之间存在差异。多酚和 oxLDL 之间存在负相关（R - 0.474，p< 0.005）。体外研究表明，与人体循环中相同浓度的 LPS 通过与 Toll 样受体 4 相互作用，上调 Nox2 衍生的氧化应激。
结论：餐后阶段的特点是 LPS 可能引发氧化应激相关炎症，EVOO 给药可缓解这种现象。