am j newney dis。 2017年3月； 69（3）：389-399。 EPUB 2016年12月4日。PMID： 27927588
摘要作者：
Matthew B Rivara，Catherine K Yeung，Cassianne Robinson-Cohen，Brian R Phillips，John Ruzinski，Denise Rock，Lori Rock，Lori Linke，Lori Linke，Danny D Shen，T Alp Ikizler，T Alp Ikizler，T Alp Ikizler，T Alp Ikizler， Jonathan Himmelfarb
文章隶属关系：matthew b rivara
摘要：
背景： 氧化应激在患者中非常普遍末期肾脏疾病，与多余的心血管风险有关。识别减少氧化应激的疗法有可能改善接受维持透析的患者的心血管结局。
研究de符号： 安慰剂对照，3臂，双盲，随机，临床试验。
设置和参与者： 65例接受三次维持血液透析的患者。
干预： 患者以1：1：1的比例随机分配，以接收一次每天一次的辅酶Q10（COQ10; 600或1,200mg）或匹配的安慰剂4个月。
结果： 主要结果是血浆氧化应激，定义为F2-异源烷的血浆浓度。次要结果包括等离子体等尿素的水平，心脏生物标志物的水平，血压和安全性/耐受性。
测量： f2-异尿和异呋喃作为氧化应激的血浆标志物测量，N末端促脑性脑含量natriuretic肽和曲霉蛋白T被测量为Cardia tc 基线以及 1、2 和 4 个月时的生物标志物。
结果：在 80 名随机分配的患者中，15 名因未完成至少 1 次基线后研究访视而被排除，65 名被纳入主要意图-治疗分析。没有发生与治疗相关的重大不良事件。与安慰剂相比，每日使用 1,200 毫克（而非 600 毫克）CoQ10 治疗可显着降低 4 个月后血浆 F2-异前列腺素浓度（调整后平均变化为 -10.7 [95% CI，-7.1 至 -14.3] pg/mL [P<0.001 ] 和 -8.3 [95% CI，-5.5 至 -11.0] pg/mL [P=0.1]，分别）。 CoQ10 治疗对血浆异呋喃水平、心脏生物标志物或透析前血压没有显着影响。
局限性：研究不足以检测微小的治疗效果；随机分组之间基线特征的差异。
CO结论：在接受维持性血液透析的患者中，每日补充 1,200 毫克辅酶 Q10 是安全的，并且会降低 F2-异前列腺素（氧化应激标志物）的血浆浓度。未来的研究需要确定补充 CoQ10 是否可以改善接受维持性血液透析患者的临床结果。