体内人类超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的诱导:一种从根本上讲是抗氧化治疗的新方法。
摘要来源:
arzneimittelforschung。 2006; 56(6):387-93。 PMID: 16413416
摘要作者:Sally K Nelson,Swapan K Bose,Gary K Grunwald,Paul Myhill,Joe M McCord
文章分支:Webb-Waring癌症,老龄化和抗氧化研究所,大学科罗拉多州丹佛健康科学中心,丹佛,CO 80262,USA。
摘要:由五种研究的五种研究植物(Protandim)的提取物组成,以20至78年的年龄在20至78岁之间的健康人类受试者中。基于在体内啮齿动物中诱导超氧化物歧化酶(SOD)(SOD)和/或过氧化氢酶的诱导结果的基础上选择各个成分,并结合降低脂质过氧化的证据。每种成分都是以足够低的剂量出现,以避免任何伴随的不需要的药理作用。在补充之前和补充30天和120天后(675 mg/天)分析血液。测定红细胞的SOD和过氧化氢酶,并测定血浆的脂质过氧化产物,作为硫代吡啶甲磺酸反应物质(TBARS),以及尿酸,C-反应性蛋白质和胆固醇(总,LDL,LDL和HDL)。在补充之前,TBARS显示出强大的年龄依赖性增加。补充30天后,TBARS平均下降了40%(P = 0.0001),并消除了年龄依赖性的增加。到120天,红细胞SOD增加了30%(p <0.01),而过氧化氢酶增加了54%(p <0.002)。我们得出的结论是,催化抗氧化剂SOD和过氧化氢酶的适度诱导可能比补充抗氧化剂(例如维生素C和E)更有效的方法,该方法充其量可以在整体上清除总氧化剂产品的一小部分。