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摘要标题：
Tanshinone IIA通过MTOR/P70S6K/RPS6/4E-BP1信号通路抑制乳腺癌细胞中的HIF-1α和VEGF表达。
摘要来源：
PLoS One. 2015 ;10(2):e0117440. Epub 2015 Feb 6. PMID: 25659153
文章所属：
li
文章摘要：
低氧诱导因子1α（HIF-1α）和血管内皮生长因子（VEGF）在血管生成和肿瘤生长中起重要作用。 Tanshinone IIA（T2A）是一种新型的抗血管生成剂，具有有希望的抗肿瘤作用。然而，T2a的抗血管生成作用的基础机制尚不清楚。在本研究中，我们提供了证据表明T2A通过下调VEGF表达来抑制血管生成和乳腺癌生长。具体而言，T2A在平移水平上抑制HIF-1α表达，并抑制HIF-1α的转录活性，从而导致VEGF表达的下调。 T2A抑制HIF-1α合成与雷帕霉素（MTOR）的哺乳动物靶标及其效应子核糖体蛋白S6激酶（p70S6K）和真核开始因子4E结合蛋白1（4E-BP1）的核糖体蛋白S6激酶（4E-BP1）相关，是一种调节hif-1α的平衡。此外，我们还发现T2A通过抑制HIF-1α和VEGF抑制了裸鼠人类乳腺癌异种移植物的血管生成和生长。我们的研究为治疗人类乳腺癌提供了新的观点和潜在目标。