儿茶素和表面修复作为蛇毒诱导的止血性疾病的辅助症。
摘要来源：
j Biochem mol毒素。 2020年12月; 34（12）：E22604。 EPUB 2020 AUG24。PMID： 32830399
摘要作者：pedro h s cesar，Marcus v C Trento，Isaac F M Konig，Silvana Marcussi
文章隶属关系：pedro h s cesar
摘要摘要：
snake snake snake毒素（例如磷脂酶AAND蛋白酶）被用作评估生物学活性并更好地了解天然化合物的生理病理学过程的研究工具。在本研究中，将儿茶素和epicatechin与蛇毒孵育，以评估它们对不同底物的抑制作用。儿茶素和埃泊辛对Bothrops替代品毒液中磷脂酶的活性的抑制作用在20％至95％之间。在溶血行为中在所有评估的在B. jararacussu毒液上评估的比例中，儿茶素的抑制作用在20％至25％之间，而epicatechin抑制了20％的毒液活性。 Catechin和Epicatechin诱导了Atrox和B. jararacussu毒液诱导的凝血，在先前将毒液与化合物孵育后，凝血的时间高两到三倍。两种化合物对酪蛋白上蛋白水解活性的最显着抑制分别为17％和27％。儿茶素抑制芽孢杆菌毒液诱导的丝氨酸蛋白酶活性的64％，表面环毒酸蛋白酶的活性增加了65％。关于B. aTROX诱导的溶栓分解，儿茶素施加了40％的抑制作用和epicatechin约30％。纤维蛋白原蛋白水解被儿茶素作用于B. atrox毒液的比例为1：1的比例，而epicatechin在B. jararacussu毒液上被抑制。儿茶素和埃泊辛对蛋白酶和磷脂酶A显示出令人鼓舞的抑制作用。因此，一旦这些化合物作用于人体中存在的同源酶，就可以将其用作血清治疗或药物用途的佐剂。