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摘要标题:

抗蛇毒和甲醇提取物:中和蛇毒乙酰胆碱酯酶和的多管齐下策略透明质酸酶。

摘要来源:

3 Biotech。 2020 年 11 月;10(11):476。 Epub 2020 年 10 月 15 日。PMID:33083200

摘要作者:

Akshatha Ganesh Nayak、Nitesh Kumar、Smita Shenoy、Maya罗氏

文章归属:

Akshatha Ganesh Nayak

摘要:

该研究探讨了(MAP)甲醇提取物补充多价抗蛇毒(ASV)抑制神经毒性酶乙酰胆碱酯酶的能力(AChE) 和来自 (N.N) 毒液的扩散因子透明质酸酶。分别在 100 或 200 µg 粗毒液中测量 AChE 和透明质酸酶活性,并指定为对照。在测试组 I 中,将ASV/MAP/ASV+MAP添加到毒液后,立即进行酶测定。通过ASV抑制ACH(100-367 µg)为12-17%,透明质酸酶(22-660 µg)为33-41%。在相同的条件下,MAP(100-400 µg)分别抑制ACHE和透明质酸酶,分别为17-33%和17-52%。当加入ASV(220 µg)和MAP(100-200 µg)时,与单独使用的ACH和透明质酸酶在39-63至36-44%的限制更大的程度更大。在测试组2中,与测试组相比,在测定之前,将毒液与ASV/MAP/MAP/ASV+MAP在37°C下孵育10-30分钟,分别在37°C下孵育6%,82%和18%的毒液。 I.尽管在ASV存在下抑制透明质酸酶的抑制作用没有变化,但MAP可以将抑制程度进一步增加27%,而ASV+MAP提高到4%。在测试组III中,将毒液和底物孵育90分钟,并在添加抑制后测量透明质酸酶活性。卢比。在这里,与仅ASV相比,ASV+MAP导致抑制作用增加了69%。该研究证实了MAP中植物化学物质通过补充来促进多重策略的能力,从而增强了ASV的功效。

研究类型 : 体外研究
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治疗物质 : 穿心莲,

重点研究课题

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