侵蚀剂会减弱对小鼠的眼镜蛇因子的急性肺损伤。
摘要来源：
heliyon。 2022年11月； 8（11）：E11622。 EPUB 2022 NOV14。PMID： 36411899
摘要作者：jing guo，Qiao-Zhou Liu，Fang-Juan Zhu，Min Li，Jiao Li，Li Guo，Qian-Yun Sun，Qing-xiong Yang
文章隶属关系：jing guo
摘要：
背景： acteoside，一种多种有价值的药用植被的水溶性活性，具有显示出强大的抗炎特性。然而，关于侵袭性在补体诱导的急性肺损伤（ALI）中抗炎特性的研究受到限制。因此，本研究旨在评估抗炎症Acteoside在Cobra毒液因子（CVF）刺激的人类微血管内皮细胞（HMEC）和ALI小鼠模型中的ORY活性。
> 在这项研究中，我们研究了CVF诱导的HMEC的侵原（20、10和5μg/ml）的影响，以及侵袭性的活性（100、50和20 mg/kg/day的体重）在CVF诱导的阿里小鼠。在CVF（35μg/kg）注射前7天，每只八只雄性小鼠口服侵蚀醛糖苷或阳性药物PDTC（100 mg/kg/day）。注射1小时后，通过分光光度法，病理检查，酶联免疫吸附测定法和免疫组织化学研究了侵袭剂的药理作用。
，侵原（20、10和5μg/ml）降低了粘附分子的蛋白质表达和促炎性细胞因子和NF-κB的转录活性（<0.01）。明显减轻肺组织病理学病变，抑制BALF蛋白含量、白细胞数量、肺MPO活性以及IL-6、TNF-α和ICAM-1表达水平的产生，并抑制C5b-9沉积和NF -κB 在 CVF 诱导的小鼠急性肺部炎症中激活 (<0.05, 0.01)。
结论：这项研究表明，acteoside 在 CVF 诱导的急性肺部炎症模型中发挥强大的抗炎活性，并表明 acteoside 是补体相关炎症性疾病的潜在治疗剂.