[手机辐射对体外人类精子的质量和DNA甲基化的影响]。
摘要来源：
ehonghua nan ke xue。 2015年6月； 21（6）：515-20。 pmid： 26242041 作者：
Dong Wang，Bo Li，Yuan Liu，Ye-Fei MA，Shu-Qiang Chen，Hui-Jun Sun，Jie Dong，Xu-Hui MA，Jing Zhou，Xiao-hong Wang
文章隶属关系：dong wang
摘要：
目标： 研究手机辐射对质量和质量的影响人类精子在体外的DNA甲基化。
方法： 根据WHO实验室手册的第五版，用于检查和检查人类精液的处理，我们随机选择了97名具有正常精液参数的男性志愿者，并将每个精液样本从受试者分为两个相等的部分，一个暴露于1950 M Hz的手机辐射，SAR3。 0 w/kg持续3个小时，而另一个则不受治疗为控件。我们获得了常规的精液参数以及精子的Arosomal反应能力，细胞凋亡和DNA甲基化，并在两组之间进行了比较。
结果：< /span> 与对照组相比，辐射组的进行性精子运动明显降低（[[36.64±16.93] vs [27.56±16.92]％，p <0.01）和精子活力（[63.72±16.35] vs [54.31 vs [54.31] ±17.35]％，p <0.01）和精子头缺陷增加（[[69.92±4.46] vs [71.17±4.89]％，p <0.05），但精子蛇形反应没有显着差异（[66.20±6.75] vs [64.50] [64.50] ±3.47]％，p> 0.05）。在辐射组（[6.89±9.84]％）中，精子细胞的早期凋亡率明显高于对照组（[4.44±5.89]％）（p <0.05）。但是，在DNA甲基中，对照组和辐射组之间没有发现统计学上的显着差异父亲烙印基因H19 ICR的ylation模式（[0.60±0.02] vs [1.40±0.03]％，p> 0.05）或母体烙印基因KVDMR1（[0.00±0.00] vs [1.80±0.031％，p> 0.05） 。精子细胞。