[通过传统药物克服多种神经退行性疾病:治疗药物的发展和阐明病理生理机制]。
摘要来源:Yakugaku Zasshi。 2008 年 8 月;128(8):1159-67。 PMID:18670181
摘要作者:Chihiro Tohda
摘要:完整引用:“Ashwagandha(睡茄的根)已用于多种用途,它主要被认为是传统阿育吠陀医学中的补品。本综述重点关注从 Ashwagandha 中分离出的化合物对痴呆模型和脊髓损伤模型的影响。在 Abeta(25-35) 诱导的损伤后,除了皮质神经元的轴突和树突外,茄苷 IV 和茄苷 VI 还恢复了突触前和突触后。体内,口服茄苷 A、茄苷 IV 和 witHanoside VI(10 微摩尔/公斤/天,持续 12 天)可改善 Abeta(25-35) 诱导的小鼠大脑皮层和海马的记忆障碍、神经突萎缩和突触丧失。由于脊髓损伤(SCI)也很难治疗,因此需要实用且可治愈的 SCI 策略。口服茄苷 IV 可以改善 SCI 小鼠的运动功能。在用茄苷 IV(10 微摩尔/公斤/天,持续 21 天)治疗的小鼠中,轴突密度和周围神经系统髓磷脂水平增加。中枢神经系统髓磷脂的丧失和反应性神经胶质增生的增加不受茄苷 IV 的影响。此外,sominone(茄苷 IV 的一种苷元)被确定为小鼠口服茄苷 IV 后的主要代谢产物。因此,睡茄内酯A、睡茄苷IV和睡茄苷VI是治疗神经退行性疾病的重要候选者。特别是,茄苷 IV 被证明可以控制神经元和神经胶质细胞重建神经元网络。为了阐明克服神经退行性疾病的关键事件,我们现在正在研究索米农的分子靶点和信号级联。"