点击此处阅读完整文章。< /p>摘要标题：
在具有平行微通道的 UV 预处理 CR-39 支架上，通过 660 nm 低强度激光激活 PC12 分化为神经元细胞。
摘要来源：Biomed Opt Express。 2024 年 8 月 1 日；15(8):4655-4674。 Epub 2024 年 7 月 12 日。PMID：39347001
摘要作者：Somayeh Hashamdar、Parviz Parvin、Fatemeh Ramezani、Fatemeh Ahmadinouri、Amir Jafargholi、Mitra Refahizadeh、Mahzad Akbarpour、Mohammadreza Aghaei、Omid Heidari
文章隶属关系：Somayeh Hashamdar
摘要：中枢和周围神经中受损神经元缺乏再生系统导致患者受损组织修复失败。虽然大多数神经退行性疾病没有明确的治疗方法，但新的治疗方法可以导致神经元的增殖和分化令人感兴趣。神经元细胞损伤后无法增殖、缺乏初始刺激以及中枢神经系统神经元周围微环境的存在等挑战包括多种抑制神经元再生的抑制因子，从而形成类似于细胞外基质的结构有助于当前治疗中的细胞增殖。本文介绍了一种基于新型合成支架的 PC12 细胞神经元样细胞分化的快速方法。最初，聚烯丙基二甘醇碳酸酯 (CR-39) 基底在高剂量 ArF UV 准分子激光（1000 次发射，300 mJ/脉冲，相当于 300 J/cmat 193 nm）下进行纹理化，以创建具有微米间距和亚微米宽度。紫外线处理的 CR-39 (UT CR-39) 提供了合适的支架来加速 PC12 细胞的转化/分化。后者是嗜铬细胞瘤大鼠肾上腺髓质作为胚胎起源的神经嵴通常暴露于神经生长因子（NGF）。事实上，PC12 细胞被接种在微通道上，同时受到治疗窗口内 660 nm 的相干红色光子的刺激。激光激活 12 分钟后，UT CR-39 支架的光生物调节 (PBM) 机制得到了约 30% 的额外改进。由于相干光子导致的细胞激活也导致增殖/分化增强。在这里，根据基于 MAP2 和 synapsin-1 蛋白表达的免疫细胞化学 (ICC) 和蛋白质印迹验证测试，PC12 细胞有效分化为神经元。一般来说，UT CR-39 作为一个优越的床，可以将神经元样细胞的数量提高到未处理（对照）细胞的三倍。我们得出的结论是，由于紫外线照射和随后诱导的亲水性而导致的表面交联显着导致神经元样细胞差异不添加NGF即可降解PC12。