β-榄香烯通过调节长链非编码RNA介导的hTERT表达抑制来抑制食管鳞状细胞癌的增殖。
摘要来源：抗癌药物。 2015 年 6 月；26(5):531-9。 PMID：25646744
摘要作者：胡朝阳、吴洪进、李瑛、侯强、王艳、李爽、夏冰、吴世秀
文章单位：胡朝阳
摘要：旨在阐明长链非编码RNA（lncRNA）β-榄香烯与食管癌ECA-109细胞中人端粒酶逆转录酶（hTERT）的关系。使用CCK-8试剂盒和流式细胞术测量ECA-109细胞的增殖。设计PCR微阵列和实时RT-PCR来测定β-榄香烯处理前后ECA-109细胞中lncRNA的表达。差异表达后采用Western blot检测hTERT水平ECA-109细胞中的lncRNA受到小干扰RNA（siRNA）的干扰。 β-榄香烯处理后，ECA-109细胞的增殖明显受到抑制，ECA-109细胞中约85%的lncRNA表达水平高于未处理的细胞，从中筛选出CDKN2B-AS1。设计、合成了针对 β-榄香烯介导的 lncRNA CDKN2B-AS1 的特异性 siRNA (si-CDKN2B-AS1)，并将其应用于治疗 ECA-109 细胞。其干扰效率高达89.6%。当ECA-109细胞转染siRNA时，hTERT水平增加了84.7%。 CCK-8实验显示，转染siRNA后，β-榄香烯处理的ECA-109细胞的增殖能力明显增强（P<0.01）。流式细胞术还显示，与scramble处理组（阴性对照）相比，si-CDKN2B-AS1处理组ECA-109细胞的增殖指数值显着升高（25.7 vs. 51.7%）， TEsi-CDKN2B-AS1处理细胞后RT蛋白水平增加67.25%。化疗药物β-榄香烯通过调节lncRNA CDKN2B-AS1对hTERT表达的抑制来抑制食管癌ECA-109细胞的增殖。