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和厚朴酚通过诱导细胞凋亡、细胞周期阻滞和自噬抑制口腔鳞状细胞癌的体外和体内生长。
摘要来源：《细胞分子医学杂志》。 2018 年 3 月；22(3)：1894-1908。 Epub 2018 年 1 月 24 日。PMID：29363886
摘要作者：黄Kao-Jean Huang、Chin-Ho Kuo、Shu-Hsin Chen、Ching-Yen林英雷李
文章来源：黄高让
摘要：厚朴酚是一种从厚朴中提取的活性天然产物，通过多种机制对多种癌症发挥抗癌作用。癌症的类型。在本研究中，评估了和厚朴酚抑制人口腔鳞状细胞癌（OSCC）细胞的分子机制。两种 OSCC 细胞系的处理和厚朴酚导致细胞增殖减少并将细胞周期阻滞在 G1 期，这与 Cdk2 和 Cdk4 的下调以及细胞周期抑制因子 p21 和 p27 的上调相关。此外，基本上检测到半胱天冬酶依赖性程序性细胞死亡，并且随着自噬体形成和自噬流的进行，诱导自噬。自噬诱导剂雷帕霉素或抑制剂 3-MA 或巴弗洛霉素对自噬的调节增强了和厚朴酚介导的抗 OSCC 作用，其中和厚朴酚在抑制 MAPK 通路和调节 Akt/mTOR 或 AMPK 通路中发挥多种作用。与临床治疗剂5-FU相比，和厚朴酚对OSCC细胞表现出更有效的活性，并协同增强5-FU的细胞毒作用。此外，口服和厚朴酚在 OSCC 异种移植小鼠体内发挥有效的抗肿瘤活性。因此，这项研究表明和厚朴酚可能是一种有前途的预防人类 OSCC 的候选者。