蜂毒肽与克林霉素对金黄色葡萄球菌编码剥脱性毒素表达的协同抗菌活性。
摘要来源：Toxicon。 2020 年 8 月；183:11-19。 Epub 2020 年 5 月 22 日。PMID：32450143
摘要作者：Hassan Mahmoudi、Mohammad Yousef Alikhani、Abbas Ali Imani Fooladi
文章归属：Hassan Mahmoudi
摘要：金黄色葡萄球菌是一种机会性人类病原体，能够产生一系列导致感染严重程度的毒力因子。剥脱性毒素(ETs)是参与葡萄球菌烫伤皮肤综合征的重要毒力因子之一。蜂毒肽具有不同的生物活性，包括抗病毒、广谱抗菌、抗原虫、抗真菌和抗炎作用。 12 株耐甲氧西林葡萄球菌临床分离株葡萄球菌（MRSA）和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）是从烧伤患者的伤口感染中获得的。测试了克林霉素和蜂毒肽的 MIC 加上三个亚抑制浓度（I、II 和 III）。接下来，使用肉汤微量稀释棋盘测定法评估蜂毒肽和克林霉素的协同作用。采用PCR法检测剥脱性毒素A、B基因的检测。然后通过实时定量PCR（qRT-PCR）测定评估亚MIC蜂毒肽对eta和etb表达水平的影响。蜂毒肽针对 MRSA 和 MSSA 浮游细胞的 MIC 值分别为 0.25-0.5 和 0.25-1 μg/ml。克林霉素针对 MRSA 和 MSSA 的 MIC 值分别在 0.5 至 8 μg/ml 和 0.5-2 μg/ml 之间。使用蜂毒肽在 24 小时内确定针对 MSSA 和 MRSA 浮游细胞的时间杀灭动力学测定（3.5log 和 3log）的结果。 MRSA 和 MSSA 中 eta 的平均表达量显着下调至 app分别约为 3.5 倍和 4 倍。此外，MRSA 和 MSSA 中 etb 的平均表达分别显着下调至约 2.5 倍和 3 倍。溶血实验表明，提取的蜂毒肽具有很强的溶血活性（HD=2μg/ml）。 0.5 μg/ml 蜂毒肽可诱导金黄色葡萄球菌菌株细胞裂解并刺激囊泡形成。蜂毒肽可以降低编码剥脱性毒素A和B基因的eta和etb的表达。该成分似乎是治疗 MRSA 和 MSSA 菌株的良好候选者。因此，蜂毒肽联合克林霉素可作为烧伤患者伤口感染的补充治疗。