核黄素与抗生素一起平衡活性氧和炎症细胞因子，并通过增强小鼠巨噬细胞功能和调节来控制感染炎症。
摘要来源：J Inflamm（伦敦）。 2016 年；13:36。 Epub 2016 年 11 月 28 日。 PMID：27932936
摘要作者：Somrita Dey、Biswadev Bishayi
文章隶属关系：Somrita Dey
摘要：背景：巨噬细胞是细胞内的储存库。最近的体外研究证实，巨噬细胞介导的杀伤作用具有高水平的耐药性，葡萄球菌在细胞内的持续存在可能在发病机制中发挥重要作用。由于这种本地化可以保护他们免受bo由于细胞介导和体液免疫反应，因此，成功的抗葡萄球菌疗法应包括消除细胞内细菌，进一步保护宿主细胞免受葡萄球菌诱导的细胞死亡。因此，仅靠抗生素治疗可能没有帮助，成功的治疗需要联合药物，不仅可以消除病原体，还可以挽救宿主细胞诱导的细胞死亡。
方法：根据这一想法，进行了一项体外研究，以检查核黄素与抗生素一起对吞噬作用、过氧化氢、超氧化物产生、抗氧化酶的影响水平和小鼠巨噬细胞中的细胞因子水平，以减轻负担。核黄素的免疫增强作用已通过氧化还原稳态扰动和促炎细胞因子测量得到验证。
结果：它观察到补充维生素 B-2（核黄素）不仅可以增强巨噬细胞的功能（如之前报道的那样），还可以减少受感染巨噬细胞的促炎反应。观察到核黄素与环丙沙星 (CIP) 或阿奇霉素 (AZM) 联合使用时对增强抗菌作用的影响，例如增强暴露于过氧化氢或超氧化物产生的巨噬细胞的吞噬作用，并减少 IFN-γ、IL- 6、IL-1β。核黄素治疗还可能通过抑制 NF-κβ 途径降低 NO 和 TNF-α 水平。谷胱甘肽还原酶、SOD 和 GSH 等抗氧化酶水平的增加有助于维持细胞内稳定的氧化还原状态。
结论：核黄素加抗生素预处理不仅可以增强巨噬细胞功能，还可以降低受感染巨噬细胞的促炎反应，表明细菌清除效果更好，炎症得到调节。这可能被认为是一种新颖且重要的治疗干预措施。