桦木酸防止环丙沙星介导的诱变的获得。
摘要来源：分子。 2019 年 5 月 7 日；24(9)。 Epub 2019 年 5 月 7 日。PMID：31067626
摘要作者：Alexander Rodrigues Carvalho Junior、Arthur Lima de Berredo Martins、Brenda da Silva Cutrim、Deivid Martins Santos、Hermerson Sousa Maia、Mari Silma Maia da Silva、Adrielle Zagmignan、Maria Raimunda Chagas Silva、Cristina de Andrade Monteiro、Giselle Maria Skelding Pinheiro Guilhon、Antônio José Cantanhede Filho、Luís Cláudio Nascimento da Silva
文章隶属关系：Alexander Rodrigues Carvalho Junior
摘要：细菌 DNA 损伤（例如由抗生素介导）的发生与细菌 DNA 损伤密切相关。SOS 系统的激活。该途径与突变的发展有关，突变可能导致耐药性和毒力因子的获得和传播。 SOS 反应的抑制已被强调为一种新兴资源，以减少耐药性和耐受性的出现。在此，我们评估了桦木酸（BA）（一种植物来源的三萜类化合物）减少环丙沙星诱导的 SOS 反应激活及其相关表型改变的能力。BA 没有表现出对（MIC>5000μg/ mL)，然而，它（100 和 200 µg/mL）能够减少环丙沙星诱导的表达。这种效果伴随着环丙沙星抗菌作用的增强和细胞体积的减少（如通过流式细胞术和荧光显微镜观察到的）。 BA 还可以增加膜的超极化，这与环丙沙星的作用有关。此外，BA 抑制了进展该药物引起的耐受性和诱变。总而言之，这些发现表明桦木酸是开发辅助药物中很有前途的先导分子。这些化合物可能能够减少与抗生素治疗相关的致突变性。