阿托伐他汀对胰腺线粒体的毒性:糖尿病风险增加的理由。
摘要来源:Basic Clin Pharmacol Toxicol。 2016 年 8 月 24 日。Epub 2016 年 8 月 24 日。PMID:27553485
摘要作者:Melina Sadighara、Zahra Amirsheardost、 Mohsen Minaiyan、Valiollah Hajhashemi、Parvaneh Naserzadeh、Ahmad Salimi、Enayatollah Seydi、Jalal Pourahmad
文章所属:Melina Sadighara
摘要:他汀类药物(包括阿托伐他汀)是一类广泛使用的药物和所有药物一样,它们也有潜在的副作用。最近,研究表明他汀类药物也会对胰腺产生副作用。体外研究表明此类药物会导致胰岛素分泌减少。此外,他汀类药物的使用与糖尿病 (DM) 风险增加相关,但他汀类药物的潜在机制诱发糖尿病知之甚少。文献数据表明,几种他汀类药物能够诱导细胞凋亡信号传导。本研究旨在探讨阿托伐他汀对大鼠胰腺线粒体的作用机制。在我们的研究中,从胰腺获得线粒体,然后暴露于阿托伐他汀和载体以研究可能的毒性作用。结果表明,阿托伐他汀(25、50、75、100 和 125μM)可增加活性氧 (ROS) 产生、线粒体肿胀、线粒体膜电位 (MMP) 崩溃和细胞色素 C 释放,细胞色素 C 是线粒体介导的细胞凋亡信号传导的协调因子。阿托伐他汀还降低了 ATP 水平。这些结果表明阿托伐他汀对胰腺线粒体的毒性是药物诱导的胰腺细胞凋亡的关键点,因此是增加糖尿病风险的理由。本文受版权保护。保留所有权利。