红色和近红外光触发了双核CO（II） - 蛋白酶复合物的抗癌和抗菌活性的增强

生物评估3D金属的光活性复合物，可在光质窗口内（650-900 nm）中激活，由于其治疗潜力而引起了广泛的兴趣。在此，我们报告了四个新的双核CO（II）复合物的合成，表征和光增强的抗癌和抗菌特性：[CO（co（phan）（co-1）]（CO-1），[CO（DPPZ）（CAC）（CO-2）]（CO-2）（CO-2）（CO-2），[CO（pel）（co（ex）（co-3）（CO-3）]（CO-3），以及[CO（CO（CO（CO））（CO（CO）（CO（CO））在这些复合物中，PEN（1,10-磷酸）和DPPZ（Dipyrido [3,2-：2'，3' - ]苯胺）充当中性N，N-DONOR配体，而Catand Escerve则为O，O，O-Donor catech catefihy（1,2-Dihybyxybeny-droxy-droxy-droxy-droxy-droxny-drihy-drexIhy-drihy-drixny-drexIny-drexny-did-ny-drexIny-drexIny-did-ny-did-ny-did-ny-did-ny-did-ny-did-ny-did-nyyyyyyyyyyyyy（6,00s），并将香豆素）。通过磁敏感性，紫外线可见，发射和质谱数据证实了它们在溶液中的高旋磁性质和二聚体身份。 CO-1-CO-4在600-850 nm范围内表现出一个吸收带，源自电荷转移过渡。电气中性复合物在黑暗和辐照条件下表现出足够的溶液稳定性。 DPPZ复合物CO-2和CO-4对A549肺癌细胞表现出显着的毒性，在短暂（5分钟）暴露于660 nm（红色）和808 nm（NIR）激光（IC〜8.9至14.9μm）的情况下，效力显着增加。值得注意的是，它们对正常NIH-3T3成纤维细胞的毒性很小。细胞测定强调，诱导的细胞死亡遵循凋亡途径，这主要是由于线粒体损伤。 CO-2和CO-4还表现出对革兰氏 - （+）和革兰氏（ - ）的显着抗菌效力，在808 nm激光照射（MIC〜15-142μM）时，有效性显着增强。抗癌和抗菌功效的增加归因于红色/NIR光暴露后的细胞毒性单线氧（O）物种的产生。值得注意的是，与660 nm相比，808 nm NIR辐射产生了更明显的影响。这项研究是第一个报道钴络合物，表现出抗菌和抗癌活性的红色和NIR光触发的增强，从而阐明了具有增强治疗功效的长波长吸收钴复合物的发展路径。