摘要标题：
百里醌治疗后能否逆转大剂量阿托伐他汀诱导的大鼠肝氧化损伤？
摘要来源：Can J Physiol Pharmacol。 2017 年 10 月 2 日。Epub 2017 年 10 月 2 日。PMID：28968507
摘要作者：Sherif M Sabry Hassan、Ahmer Razzaque、Zulfiqar Ahmad、Vanessa Pazdernik、Shaimaa Nasr Amin
文章所属：Sherif M Sabry Hassan
摘要：阿托伐他汀 (ATO) 常用于降低血液胆固醇，但对器官造成有害影响，包括肝脏。百里醌 (TQ) 是黑种草的主要成分，具有抗氧化、抗炎、抗细胞凋亡、抗菌和抗癌活性。本研究探讨了ATO引起的肝毒性的机制、TQ治疗后是否可以逆转ATO引起的肝损伤以及TQ作为保肝剂的作用机制。四十岁成年男子将Sprague Dawley大鼠分为4个相等的组：对照组、TQ治疗组、ATO治疗组和ATO/TQ联合治疗组。大鼠接受8周零10天的治疗，并在最后一次治疗后3天颈椎脱位处死。检测血液样本和肝脏的肝酶、氧化应激和细胞凋亡标记物，并进行组织病理学和超微结构检查。 ATO 治疗组的肝酶增加，还原型谷胱甘肽和过氧化氢酶减少，丙二醛脂质过氧化标记物、蛋白质羰基化和 caspase 3 活性增加。 ATO/TQ 治疗组的治疗后 TQ 似乎逆转了这些变化。组织病理学和超微结构检查支持这些数据。本研究结果表明TQ治疗后可逆转ATO对大鼠肝脏的氧化应激损伤，提示TQ在预防ATO所致肝损伤方面具有潜在的临床应用价值。