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落新妇苷抑制分选酶 A 的活性。
摘要来源：分子。 2019 年 1 月 28 日；24(3)。 Epub 2019 年 1 月 28 日。PMID：30696091
摘要作者：王俊贤、石岩、井世松、董海思、王大成、铁东王
文章来源：王俊贤
摘要：()是龋齿的首要病因。酶分选酶 A (SrtA) 负责锚定参与宿主细胞附着和生物膜形成的细菌细胞壁表面蛋白。因此，SrtA 是抑制相关酸发酵引起的龋齿的一个有吸引力的靶标。在这项研究中，我们观察到落新妇苷（一种从其中提取的黄烷酮化合物）对 SrtA 具有有效的抑制活性，wIC 为 7.5μg/mL。此外，落新妇苷被证明可以减少生物膜的形成，同时不影响生长。分子动力学模拟和突变分析的结果表明，SrtA的Arg213、Leu111和Leu116对于SrtA和落新妇苷之间的相互作用很重要。本研究结果证明了落新妇苷作为非杀菌剂通过抑制SrtA活性来调节致病性的潜力。