摘要标题：
[汉黄芩素对胃癌细胞SGC7901凋亡、侵袭、迁移及Wnt/β-Catenin信号通路的影响]。
摘要来源：蔡钟耀。 2016 年 6 月；39(6):1372-6。 PMID：30156810
摘要作者：王晓辉、魏迎芳、程宏
文章所属单位：晓辉王
摘要：目的：探讨汉黄芩素对细胞凋亡、侵袭、迁移及Wnt/β-catenin信号通路的影响胃癌细胞SGC7901的通路。
方法： 三种常见胃癌细胞系（SGC7901、BGC-823和MKN-45）常规培养至对数生长。不同浓度汉黄芩素(0、20、50、100、200μmol/L)作用24、48、72、96 h后，采用MTT法检测细胞增殖情况。凋亡细胞分别采用Annexin V-FITC/PI膜联蛋白双染流式细胞仪、划痕试验和Transwell细胞侵袭实验检测SGC7901细胞的增殖率、迁移能力和侵袭能力。不同浓度汉黄芩素作用48 h后，Western blotting检测β-catenin、C-myc和Cyclin D1蛋白水平。
结果：汉黄芩素在20～200 mol/L范围内可抑制SGC7901、BGC-823和SGC7901、BGC-823的增殖。 MKN-45 细胞呈剂量和时间依赖性。与0μmol/L汉黄芩素组相比,不同浓度汉黄芩素作用24 h和48 h后,SGC7901细胞凋亡率升高,其余浓度下迁移距离和穿膜细胞数量减少(P<0. 05)。除20μmol/L w浓度外，20～200μmol/L汉黄芩素组β-catenin、C-myc和Cyclin D1蛋白含量均低于0μmol/L汉黄芩素组。
结论：汉黄芩素具有具有抑制胃癌细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制细胞迁移和侵袭的能力，可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路激活有关。