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牡荆素通过 HMGB1 介导的胃癌生长和转移失活PI3K/AKT/mTOR/HIF-1α 信号通路。
摘要来源：J 胃癌。 2021 年 12 月；21(4):439-456。 Epub 2021 年 12 月 31 日。PMID：35079445
摘要作者：周鹏、郑子涵、万涛、吴杰、廖传文、孙学军
文章归属：周鹏
摘要：目的：胃癌（GC）其发病率和死亡率较高，严重威胁公众健康。已知黄酮类化合物牡荆素具有抗肿瘤活性。在本研究中，我们探讨了牡荆素在胃癌中的治疗潜力及其潜在机制。
材料和方法：分别使用 MTT、划痕愈合和 Transwell 实验测定 GC 细胞的活力、迁移和侵袭。通过蛋白质印迹法测定靶分子表达。使用裸鼠体内评估肿瘤生长和肝转移。免疫组化检测肿瘤组织蛋白表达。
结果：牡荆素抑制GC细胞活力、迁移、侵袭和增殖。上皮间质转化（EMT）呈剂量依赖性。牡荆素处理通过抑制表达导致磷脂酰肌醇-3-激酶 (PI3K)/AKT/缺氧诱导因子-1α (HIF-1α) 通路失活。牡荆素介导的对 GC 细胞增殖、迁移、侵袭和 EMT 的抑制可通过 PI3K/AKT/HIF-1α 通路的过度激活或过度表达来抵消。最后，牡荆素抑制异种移植肿瘤的生长并
结论：牡荆素通过抑制 HMGB1 的表达，在体内外抑制 GC 的恶性进展。抑制 HMGB1 介导的 PI3K/Akt/HIF-1α 信号通路激活。因此，牡荆素可能成为治疗GC的一种有前途的治疗剂。