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可能在人胃癌细胞系MKN-45中诱导细胞凋亡并抑制MMPs表达。
摘要来源：Oncol Lett。 2017 年 2 月；13(2):841-846。 Epub 2016 年 12 月 20 日。PMID：28356967
摘要作者：季雪宁、潘春霞、李晓文、高云斌、夏路、全秀莲、吕金艳，王若愚
文章来源：季雪宁
摘要：胃癌（GC）是最常见的恶性肿瘤之一，主要通过侵入性手术治疗。本研究旨在利用人类 GC 细胞系 MKN-45 来研究 on GC 的治疗潜力。将细胞以0、5和10mg/ml的浓度孵育24小时。吖啶橙/乙锭检测细胞系的凋亡情况溴化物染色和流式细胞术。使用逆转录聚合酶链反应和蛋白质印迹分析 B 细胞淋巴瘤 (Bcl)-2、Fas、caspase-3、基质金属蛋白酶 (MMP)-2 和 MMP-9 的表达。随着药物浓度的增加，凋亡和坏死细胞的比例增加。对于一定浓度，细胞凋亡比率也随着响应时间的增加而增加。与对照组相比，MKN-45细胞系中，和的表达水平降低，而和的表达水平增加（P<0.05），且随着药物浓度的增加，表达模式增强。本研究表明其对GC具有治疗潜力，可能通过诱导细胞凋亡和抑制MMPs表达来作用于胃细胞。根据目前的结果，可以考虑作为GC无创治疗的替代方法。然而，未来的研究应该进一步阐明这一点。