Poncirin 通过上调 Fas 的外源性凋亡途径诱导 AGS 人胃癌细胞凋亡配体。
摘要来源：Int J Mol Sci。 2015 年 9 月 18 日；16(9):22676-91。 Epub 2015 年 9 月 18 日。PMID：26393583
摘要作者：Venu Venkatarame Gowda Saralamma、Arulkumar Nagappan、Gyeong Eun Hong、Ho Jeong Lee、Silvia Yumnam、Suchismita Raha、Jeong Doo Heo、Sang Joon Lee、Won Sup Lee、Eun Hee Kim、Gon Sup Kim
文章隶属关系：Venu Venkatarame Gowda Saralamma
摘要：枳实苷是一种天然苦黄烷酮苷，广泛存在于多种柑橘类水果中，具有多种生物活性。抗氧化、抗微生物、抗炎和抗癌等功效。迄今为止，枳质苷的抗癌机制仍不清楚。在这项研究中，我们研究了 Poncirin 对 AGS 人胃癌细胞（胃腺癌）的抗癌作用。结果表明，Poncirin能够以剂量依赖的方式抑制AGS细胞的增殖。观察到，在 AGS 细胞中，Poncirin 以剂量依赖性方式诱导亚 G1 DNA 含量、凋亡细胞群、凋亡小体、染色质浓缩和 DNA 片段的积累。 Fas配体（FasL）蛋白的表达在Poncirin处理的AGS细胞中呈剂量依赖性上调此外，AGS细胞中的Poncirin诱导Caspase-8和-3的激活，以及随后聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的裂解）。抑制剂研究结果证实，在枳实处理的 AGS 细胞中，Fas 死亡受体诱导了 caspase 依赖性细胞凋亡。有趣的是，Poncirin 对线粒体膜电位 (ΔΨm)、pro-a 没有表现出任何影响AGS 处理的细胞中出现凋亡蛋白（Bax 和 Bak）和抗凋亡蛋白（Bcl-xL），随后线粒体凋亡蛋白 caspase-9 不再激活。这一结果表明线粒体介导的途径不参与枳苷诱导的胃癌细胞死亡。这些研究结果表明，Poncirin 通过外在途径介导的细胞凋亡具有潜在的抗癌作用，可能使其成为人类胃癌的强效治疗剂。