文章发布状态：免费
点击此处阅读完整文章。< /b>
摘要标题：丹参酮 IIA 通过降低基质金属蛋白酶、核因子κB-p65 和核因子κB-p65 的蛋白表达来降低 AGS 细胞的迁移能力。 cyclooxygenase-2。
摘要来源：Mol Med Rep. 2016 Feb ;13(2):1263-8。 Epub 2015 年 12 月 8 日。PMID：26648518
摘要作者：Chin-Cheng Su
文章所属单位：Chin-Cheng Su
摘要：在胃癌进展过程中，基质金属蛋白酶（MMP）对细胞外基质的降解与不良预后相关。丹参酮 IIA (Tan-IIA) 在多种人类癌细胞中发挥抗肿瘤活性。提取自丹参，诱导细胞凋亡，抑制胃癌增殖细胞。然而，Tan-IIA 抑制胃癌迁移的分子机制尚未完全阐明。在本研究中，AGS 细胞的迁移能力通过伤口愈合测定进行了评估。采用蛋白质印迹法检测AGS细胞中核因子（NF）-κB-p65、环氧合酶（COX）-2、MMP-2、-7和-9以及β-肌动蛋白的蛋白表达水平。结果表明，用 Tan-IIA 处理的 AGS 细胞表现出 NF-κB-p65、COX-2 和 MMP-2、-7 和 -9 蛋白表达水平降低。结果还表明 Tan-IIA 以剂量和时间依赖性方式抑制迁移能力。这些结果表明，Tan-IIA 抑制 AGS 人胃癌细胞的迁移能力，降低 NF-κB-p65、COX-2 和 MMP-2、-7 和 -9 的蛋白表达可能是潜在的分子机制.