[虫草素通过 AMPK 和 MAPK 激活抑制脂质代谢，从而抑制人胃癌细胞的增殖和迁移]。
摘要来源：喜宝与分子免疫学杂治。 2022 年 6 月；38(6):513-521。 PMID：35732609
摘要作者：张鑫、周学兵、高明、吕友、王英、杨春雨、朴英石、任香山
文章来源：张鑫
摘要：目的探讨虫草素对胃癌细胞增殖、迁移的抑制作用及其分子机制。方法分别用0、25、50、100μmol/L虫草素处理MGC-803细胞和0、5、25、50μmol/L虫草素处理HGC-27细胞48 h。 MTT法和EdU法检测MGC-803和HGC-27细胞的增殖能力；通过colony fo检测细胞的集落形成能力信息化测定；采用伤口愈合实验和细胞迁移实验检测MGC-803和HGC-27细胞的细胞迁移能力； Hoechst 33342染色检测染色质凝集；膜联蛋白V-FITC/PI双标结合流式细胞仪检测胃癌细胞凋亡情况； Western blot检测脂质代谢相关蛋白的表达水平，包括甾醇调节元件结合转录因子1（SREBF1）、脂肪酸合酶（FASN）、乙酰辅酶A羧化酶1（ACC1）、上皮间质转化（EMT） ) 相关蛋白，包括 E-钙粘蛋白、波形蛋白、Snail、Slug、基质金属蛋白酶 2 (MMP2)、MMP9、AMPK 和磷酸化 AMPK (p-AMPK)、MAPK 信号通路相关蛋白，包括 JNK、磷酸化 JNK (p-JNK)、p38 MAPK 和 p-p38 MAPK，以及凋亡相关蛋白，包括裂解的 caspase-9 (c-caspase-9)、 c-caspase-3 和裂解聚（ADP-核糖）聚合酶 (c-PARP)。结果虫草素显着抑制胃癌细胞的增殖、集落形成和迁移。虫草素处理后，癌细胞核固缩、核碎裂、凋亡率增加，凋亡相关蛋白c-caspase-3、c-caspase-9、c-PARP表达增加。 E-cadherin表达量升高,vimentin、Snail、Slug、SREBF1、FASN、ACC1、MMP2、MMP9表达量显着降低; AMPK、JNK和P38蛋白的磷酸化水平显着升高。结论虫草素通过激活AMPK和MAPK信号通路抑制脂质代谢和EMT过程，从而抑制胃癌细胞的增殖和迁移。